Приказ 585 о перечне лек средств отпускаемых без рецепта

/ Методички все (фарм. но в них есть тесты, формулы, теория) / 1-24 Раздел 1,2 (готовое) / 15 методичка поряд отпуска лек препод

8.Аннотация (краткое содержание) темы:

В соответствии со ст.32 № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» розничная торговля лекарственными средствами осуществляется аптечными учреждениями. ЛС, отпускаемые по рецепту врача, подлежат продаже только через аптеки и аптечные пункты. ЛС, отпускаемые без рецепта врача, могут продаваться также в аптечных магазинах и аптечных киосках. Перечень ЛС, отпускаемых без рецепта врача, утвержден приказом МЗ РФ от 19.09.05г. № 578 «О перечне лекарственных средств отпускаемых без рецепта врача». Все остальные ЛС отпускаются только по рецептам установленных форм.

9. Вопросы для самоподготовки:

1. Номенклатура должностей специалистов аптеки, осуществляющих прием рецептов и отпуск по ним лекарств.

2. Организация рабочих мест по приему рецептов и отпуску лекарств: оборудование и оснащение. Использование современных технологий рационализации труда; штрихового кодирования; АРМ провизора.

3. Классификация ассортимента с учетом производственной функции аптеки и утвержденных перечней и списков лекарственных средств.

4. Порядок оформления первичной учетной документации по приему рецептов и отпуску лекарств.

5. Порядок обеспечения отдельных категорий населения ЛС и ИМН, отпускаемые по рецептам врача бесплатно или со скидкой.

6. Организация рационального назначения лекарств: значение и функции рецепта, технологические особенности процесса отпуска рецептурных препаратов из аптеки.

7. Фармацевтическая экспертиза рецепта: определение соответ­ствия формы рецептурного бланка, наличие основных (обязательных) и дополнительных реквизитов рецепта; установление правомочности лица, выписавшего рецепт; определение сроков действия рецептов.

8. Основные требования по оформлению рецептурных бланков. Таксирование рецептов и порядок их регистрации

9. Порядок отпуска лекарств из аптеки. Сроки действия рецептов на лекарственные средства и сроки их хранения в аптеке.

10.Особенности допуска к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами.

11.Предметно-количественный учет в аптеках.

10. Тестовые задания по теме (прилагаются).

11. Ситуационные задачи по теме (прилагаются).

12. Рекомендации по УИРС - нет, не ведется.

13. Перечень практических умений:

- осуществлять фармацевтическую экспертизу рецепта;

- принимать от населения и документально оформлять принятые рецепты;

-правильно таксировать и регистрировать в соответствующей документации поступившие рецепты, включая льготный и бесплатный отпуск;

- регистрировать отказы и неправильно выписанные рецепты;

- проверять в рецептах разовые и суточные дозы, совместимость выписанных врачом ингредиентов, нормы единовременного отпуска.

14. Список литературы по теме занятия: (см. карту обеспечения учебно-методической литературы):

Тема:« Порядок отпуска лекарств из аптеки »

Выберите один правильный ответ:

1. На специальных рецептурных бланках на наркотическое лекарственное средство выписываются:

а) психотропные вещества, внесенные в Список III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 30 июня 1998 г. N 681;

б) наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в Список II Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 30 июня 1998 г. N 681;

в) лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в аптечных учреждениях, организациях оптовой торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждениях и частнопрактикующими врачами, Перечень которых предусмотрен приложением N 1 к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14.12.05. N 785;

г) - анаболические стероиды.

2.Рецепты на наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в Список II Перечня, действительны в течение:

3.Рецепты на психотропные вещества, внесенные в Список III Перечня; иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету; анаболические стероиды действительны в течение:

4. Рецепты на лекарственные средства, включенные в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера), а также иные лекарственные средства, отпускаемые бесплатно или со скидкой, за исключением рецептов на наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в Список II Перечня, на психотропные вещества, внесенные в Список III Перечня, на иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, на анаболические стероиды действительны в течение:

5. Лекарственные средства, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры и включенные в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, подлежат отпуску аптечными учреждениями в количестве:

а) утвержденных норм отпуска;

б) в количестве, указанном в рецепте;

в) не более 2-х упаковок потребителю;

г) в количестве, необходимом для выполнения назначения.

Возвращается больному (рецепты на
транквилизаторы, не подлежащие
предметно-количественному учету;
антидепрессивные, нейролептические
средства; спиртосодержащие
лекарственные средства
промышленного производства
погашаются штампом аптечной
организации "Лекарство отпущено" и
возвращается больному)

Тема:« Порядок отпуска лекарств из аптеки»

1. Номенклатура должностей специалистов аптеки, осуществляющих прием рецептов и отпуск по ним лекарств.

2. Организация рабочих мест по приему рецептов и отпуску лекарств: оборудование и оснащение. Использование современных технологий рационализации труда; штрихового кодирования; АРМ провизора.

3. Классификация ассортимента с учетом производственной функции аптеки и утвержденных перечней и списков лекарственных средств.

4. Порядок оформления первичной учетной документации по приему рецептов и отпуску лекарств.

5. Порядок обеспечения отдельных категорий населения ЛС и ИМН, отпускаемые по рецептам врача бесплатно или со скидкой.

6. Организация рационального назначения лекарств: значение и функции рецепта, технологические особенности процесса отпуска рецептурных препаратов из аптеки.

7. Фармацевтическая экспертиза рецепта: определение соответ­ствия формы рецептурного бланка, наличие основных (обязательных) и дополнительных реквизитов рецепта; установление правомочности лица, выписавшего рецепт; определение сроков действия рецептов.

8. Основные требования по оформлению рецептурных бланков. Таксирование рецептов и порядок их регистрации

9. Порядок отпуска лекарств из аптеки. Сроки действия рецептов на лекарственные средства и сроки их хранения в аптеке.

10.Особенности допуска к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами.

11.Предметно-количественный учет в аптеках.

Департамент здравоохранения администрации города Нижневартовска

О порядке отпуска кодеинсодержащих лекарственных препаратов »

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ
от 17 мая 2012 г. N 562н
"Об утверждении Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества"

В соответствии с пунктом 2 постановления Правительства Российской Федерации от 20 июля 2011 г. N 599 "О мерах контроля в отношении препаратов, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 30, ст. 4648; 2012, N 1, ст. 130) приказываю:
Утвердить Порядок отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, согласно приложению .

И. о. Министра Т. Голикова

Зарегистрировано в Минюсте РФ 1 июня 2012 г.
Регистрационный N 24438

Приложение
к приказу Министерства здравоохранения
и социального развития РФ
от 17 мая 2012 г. N 562н

Порядок
отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества

ГАРАНТ:
См. также письмо Росздравнадзора от 25 июня 2012 г. N 04И-544/12
1. Настоящий Порядок устанавливает правила отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, внесенных в списки II, III и IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 27, ст. 3198; 2004, N 8, ст. 663; N 47, ст. 4666; 2006, N 29, ст. 3253; 2007, N 28, ст. 3439; 2009, N 26, ст. 3183; N 52, ст. 6572; 2010, N 3, ст. 314; N 17, ст. 2100; N 24, ст. 3035; N 28, ст. 3703; N 31, ст. 4271; N 45, ст. 5864; N 50, ст. 6696, 6720; 2011, N 10, ст. 1390; N 12, ст. 1635; N 29, ст. 4466, 4473; N 42, ст. 5921; N 51, ст. 7534; 2012, N 10, ст. 1232; N 11, ст. 1295) (далее - наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры), другие фармакологические активные вещества (далее - комбинированные лекарственные препараты).
2. Отпуску подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры в количестве, не превышающем предельно допустимое количество наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсора, содержащегося в препаратах, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, внесенных в списки II, III и IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681, утвержденное приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 16 марта 2010 г. N 157н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 мая 2010 г. N 17376).
3. Комбинированные лекарственные препараты, указанные в пунктах 4 и 5 настоящего Порядка, отпускаются из аптек и аптечных пунктов по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 107-1/у и формы N 148-1/у-88. утвержденных приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 апреля 2007 г. N 9364), с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 27 августа 2007 г. N 560 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 сентября 2007 г. N 10133), от 25 сентября 2009 г. N 794н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 ноября 2009 г. N 15317), от 20 января 2011 г. N 13н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 марта 2011 г. N 20103) (далее - приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110).
Иные комбинированные лекарственные препараты опускаются из аптек, аптечных пунктов и аптечных киосков без рецепта.
4. Отпуску по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 107-1/у, подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие:
а) эрготамина гидротартрат в количестве до 5 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
б) эфедрина гидрохлорид в количестве до 100 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
в) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, не превышающем 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
г) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, не превышающем 30 мг, в сочетании с декстрометорфаном гидробромидом в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
д) декстрометорфана гидробромид в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы).
5. Отпуску по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88. подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие:
а) кодеин или его соли (в пересчете на чистое вещество) в количестве до 20 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или в количестве до 200 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
б) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 30 мг, и до 60 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
в) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве от 30 мг до 60 мг в сочетании с декстрометорфаном гидробромидом в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
г) декстрометорфана гидробромид в количестве до 200 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
д) эфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 100 мг, и до 300 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
е) эфедрина гидрохлорид в количестве до 50 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
ж) фенилпропаноламин в количестве до 75 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы), или до 300 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения).
6. В случае, если количество выписанного в рецепте комбинированного лекарственного препарата превышает его предельно допустимое количество для выписывания на один рецепт, указанное в приложении N 1 к Инструкции о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований - накладных, утвержденной приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110 (далее - Инструкция), фармацевтический работник аптеки (аптечного пункта) отпускает комбинированный лекарственный препарат в количестве, установленном приложением N 1 к Инструкции.
7. Рецепты на комбинированные лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы N 107-1/у. погашаются штампом аптеки (аптечного пункта) "Лекарственный препарат отпущен" и возвращаются на руки пациенту, за исключением случая, указанного в пункте 8 настоящего Порядка.
8. При отпуске комбинированных лекарственных препаратов по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 107-1/у. срок для которых в соответствии с Инструкцией установлен до 1 года, рецепт подписывается фармацевтическим работником аптеки (аптечного пункта) и возвращается пациенту с указанием на обороте наименования аптеки (аптечного пункта), количества отпущенного комбинированного лекарственного препарата и даты его отпуска.
Отпуск комбинированного лекарственного препарата осуществляется фармацевтическим работником аптеки (аптечного пункта) в соответствии с периодичностью отпуска, указанной в рецепте.
При очередном обращении пациента в аптеку (аптечный пункт) фармацевтическим работником учитываются отметки о предыдущем отпуске комбинированного лекарственного препарата.
По истечении срока действия рецепт гасится штампом "Лекарственный препарат отпущен" и возвращается на руки пациенту.
9. Рецепты, выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88. после отпуска комбинированного лекарственного препарата подлежат хранению в аптеке (аптечном пункте) в течение трех лет.
10. По истечении срока хранения рецепты, выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88. подлежат уничтожению в порядке, предусмотренном пунктом 2.16 Порядка отпуска лекарственных средств, утвержденного приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 января 2006 г. N 7353), с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от24 апреля 2006 г. N 302 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 мая 2006 г. N 7842), от13 октября 2006 г. N 703 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 ноября 2006 г. N 8445), от 12 февраля 2007 г. N 109 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 марта 2007 г. N 9198), от 12 февраля 2007 г. N 110 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 апреля 2007 г. N 9364), от 6 августа 2007 г. N 521 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 августа 2007 г. N 10063).

© 2010 Все права защищены
разработка сайта Erik Svoboda

«Организация обеспечения качества различных групп лекарственных средств в медицинских учреждениях» З. З.Нигметзянова, заместитель директора ГУ «Центр контроля. - презентация

Презентация на тему: " «Организация обеспечения качества различных групп лекарственных средств в медицинских учреждениях» З. З.Нигметзянова, заместитель директора ГУ «Центр контроля." — Транскрипт:

1 «Организация обеспечения качества различных групп лекарственных средств в медицинских учреждениях» З. З.Нигметзянова, заместитель директора ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан»

2 Нормативно-правовые документы (хранение различных групп лекарственных средств) Федеральные законы: - ФЗ-61 от 12.04.2010г. «О лекарственных средствах»; - ФЗ-3 от 08.01.1998г. «О наркотических средствах и психотропных веществах» Постановления Правительства РФ: - от 31.12.2009 1148 (о порядке хранения НС и ПВ) - от 09.06.2010 419 (прекурсоры НС и ПВ) - от 03.09.2010 674 (правила уничтожения недобр. фальс. лек. средств) Приказы МЗ и СР РФ: Приказы МЗ и СР РФ: - от 23.08.2010г. 706н (правила хранения лек. средств); Приказы МЗ РФ: Приказы МЗ РФ: - от 04.03.2003г. 80 (правила отпуска лек. средств); - от 12.11.1997г. 330 (хранение НС и ПВ); - от 16.07.1997г. 214 (контроль качества лек. средств) Постановления Гл. Государственного санитарного врача РФ - от 13.04.2001г. 18 СП 3.3.2.1120-02 (с измен. от 27.03.07г.) - от 10.04.2002г. 15 СП 3.3.2.1120-02 (хранение МИБП); - от 20.03.2003г. 22 СП 3.3.2.1248-03 (хранение МИБП).

3 Проекты приказов МЗ и СР РФ: о внесении изменений в приказы: - от 04.03.2003г. 80 (Правила отпуска (реализации) ЛС в аптечных организациях. Основные положения) - от 04.03.2003г. 80 (Правила отпуска (реализации) ЛС в аптечных организациях. Основные положения) - от 12.02.2007г. 110 (Порядок назначения и выписывания ЛС, ИМН и спец. продуктов лечебного питания) - от 12.02.2007г. 110 (Порядок назначения и выписывания ЛС, ИМН и спец. продуктов лечебного питания) - от 14.12.2005г. 785 (Порядок отпуска ЛС) - от 14.12.2005г. 785 (Порядок отпуска ЛС) - от 13.09.2005г. 578 (Перечень ЛС, отпускаемых без рецепта врача) - от 13.09.2005г. 578 (Перечень ЛС, отпускаемых без рецепта врача) - от 21.10.1997 г. 308 (Инструкция по изготовлению в аптеках жидких ЛФ) - от 21.10.1997 г. 308 (Инструкция по изготовлению в аптеках жидких ЛФ) - от 23.08.10г. 706н (Правила хранения ЛС) - от 23.08.10г. 706н (Правила хранения ЛС) о признании утратившим силу: - приказа МЗ РФ от 15.12.2002г. 382 и пр. МЗ РФ и СР РФ от 05.02.10г. 62н (Порядок уничтожения ЛС) - приказа МЗ РФ от 15.12.2002г. 382 и пр. МЗ РФ и СР РФ от 05.02.10г. 62н (Порядок уничтожения ЛС)

4 Температурный режим хранения лекарственных средств Рекомендуемые условия хранения Расшифровка рекомендуемых условий Хранить при температуре не выше 30 С˚ от 2 до 30 С˚ Хранить при температуре не выше 25 С˚ от 2 до 25 С˚ Хранить при температуре не выше 15 С˚ от 2 до 15 С˚ Хранить при температуре не выше 8 С˚ от 2 до 8 С˚ Хранить при температуре не ниже 8 С˚ от 8 до 25 С˚ XII Государственная фармакопея 1 часть (введена в действие с 1.09.2007 года Приказом Минздрава РФ от 31.01.2007 73 «О Государственной Фармакопее РФ»

5 ГФ XI ГФ XII Глубокое охлаждение-ниже – 15 С˚ В холодильнике-2 - 8 С˚ Холодное или прохладное место12 – 15 С˚8 – 15 С˚ Комнатная температура18 - 20 С˚15 – 25 С˚ Теплый40 – 50 С˚ Горячий80 – 90 С˚ Температура водяной бани98 -100 С˚98 – 100 С˚ Температура ледяной бани-0 С˚ XII Государственная фармакопея 1 часть (введена в действие с 1.09.2007 года Приказом Минздрава РФ от 31.01.2007 73 «О Государственной Фармакопее РФ» Температурный режим хранения лекарственных средств

6 Отличия приказа МЗ РФ от 13.11.1996 377 и приказа МЗ и СР РФ от 23.08.2010 706н КритерииПриказ 377Приказ 706н 1.Субъекты Аптечные учреждения (аптечные склады, аптеки) Производители ЛС, организации оптовой торговли ЛС, аптеч/ организации, мед. и иные организации, имеющие лицензию на осуществление фарм. или мед. деятельности 2.Температура и влажность Определённые температура и влажность t и влажность в соответствии с указанием на первич. и вторич. упаковке производителей 3. Хранение лекарственных препаратов Определены особенности хранения готовых лекарственных средств В соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной упаковке 4.Установка оборудования в помещении хранения Стеллажи: на расст. 0,6-0,7м. от наружных стен, не менее 0,5 м от потолка, не менее 0,25м от пола. По отношению к окнам проходы должны быть освещены, расст. между стеллажами – не менее 0,75м, обеспечивающее свободный доступ к товару Расстояния не нормируются. Стеллажи, полки, шкафы должны быть пронумерованы. Обеспечение доступа персонала к ЛС, доступа погрузочных устройств и уборки помещений

7 КритерииПриказ 377Приказ 706н 5.Хранение НС и ПВ В соответствии с действующими требованиями В технически укреплённых помещениях (ФЗ от 08.01.1998г. 3-ФЗ, П Пр. РФ 31.12.2009г. 1148) 6. Хранение с/д и ядовитых ЛС, находящихся под международ. контролем В соответствии с действующими требованиями. В технически укреплённых помещениях (ФЗ от 08.01.1998г. 3-ФЗ, П Пр. РФ от 31.12.2009г. 1148 7. Хранение с/д и ядовитых ЛС, не находящихся под международ. контролем Определены особенности хранения готовых лекарственных средств В металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня. 8. Хранение лекарственного растительного сырья. Отдельный раздел (без уточнения фасованное и нефасованное) - Нерасфасованное ЛРС при влажности не более 50%. - Расфасованное ЛРС - на стеллажах, в шкафах 9. Порядок ведения учета ЛС с огранич. сроком годности Картотека по срокам годности Устанавливается руководителем организации (на бумажном носителе или в электрон. виде с архивацией) 10. Хранение ЛС в зависимости от физико - химических свойств Используется понятие «лекарственное средство» Используются понятия «лекарственное средство» и «фармацевтическая субстанция»

8 Информационно - методические и консультационные работы ГУ «ЦКК И СЛС РТ». консультации по организации и соблюдению условий хранения различных групп лекарственных средств, изделий медицинского назначения в мед. учреждениях; консультации по организации и соблюдению условий хранения различных групп лекарственных средств, изделий медицинского назначения в мед. учреждениях; консультации по вопросам соблюдения технологических норм при изготовлении лекарственных средств в аптечных условиях, соблюдению аптеками требований по обеспечению качества изготовленных лекарственных средств; консультации по вопросам соблюдения технологических норм при изготовлении лекарственных средств в аптечных условиях, соблюдению аптеками требований по обеспечению качества изготовленных лекарственных средств; информирует и обеспечивает вновь изданными нормативно - правовыми документами, регламентирующими фармацевтическую деятельность, деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ в режиме on-line; информирует и обеспечивает вновь изданными нормативно - правовыми документами, регламентирующими фармацевтическую деятельность, деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ в режиме on-line; обеспечивает необходимыми нормативно-правовыми документами по запросу; обеспечивает необходимыми нормативно-правовыми документами по запросу; предоставляет комплект нормативно-правовых документов, регламентирующих фармацевтическую деятельность, деятельность связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ; предоставляет комплект нормативно-правовых документов, регламентирующих фармацевтическую деятельность, деятельность связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ; оперативно предоставляет информацию об изъятии из обращения забракованных и фальсифицированных лекарственных средствах, сводную информацию за месяц в режиме on-line оперативно предоставляет информацию об изъятии из обращения забракованных и фальсифицированных лекарственных средствах, сводную информацию за месяц в режиме on-line

9 Организационно-методические и консультационные работы (медицинские учреждения МЗ РТ) – по состоянию на 07.12.2010г. - в медицинских учреждениях МЗ РТ проведены консультации (с выездом в мед. учреждения) по организации хранения различных групп лекарственных средств; - в медицинских учреждениях МЗ РТ проведены консультации (с выездом в мед. учреждения) по организации хранения различных групп лекарственных средств; - информирование и обеспечение в режиме on-line вновь изданными нормативно-правовыми документами, регламентирующими фармацевтическую деятельность; деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ; - информирование и обеспечение в режиме on-line вновь изданными нормативно-правовыми документами, регламентирующими фармацевтическую деятельность; деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ; - направлено 944 письма по качеству ЛС и ИМН; - направлено 944 письма по качеству ЛС и ИМН; - 93 нормативных документа; - 93 нормативных документа; - в аптеках медицинских учреждений МЗ РТ проведены консультации (с выездом в аптечные учреждения) по вопросам аптечного изготовления - в аптеках медицинских учреждений МЗ РТ проведены консультации (с выездом в аптечные учреждения) по вопросам аптечного изготовления - иных документов - 96 - иных документов - 96

10 Аптечные учреждения. - Учреждения здравоохранения МЗ РТ - 7 МЗ РТ - 7 - ГУП «ТТМФ» - 26 - МБУЗ республики - 10 - ФГУ ИК-2 УФСИН РФ по РТ - 1 Аптечные учреждения. - Учреждения здравоохранения МЗ РТ - 6 - ГУП «ТТМФ» - 33 - МБУЗ республики - 7 - ФГУ ИК-2 УФСИН РФ по РТ - 1 Выездные консультации по вопросам аптечного изготовления за 2009-2010 гг. 2009 г 2010 г

11 Взаимодействие ГУ «ЦКК и СЛС РТ» с медицинскими учреждениями (2010г) Налажены тесные рабочие отношения со следующими лечебно-профилактическими учреждениями. Налажены тесные рабочие отношения со следующими лечебно-профилактическими учреждениями. ГУЗ «Республиканский клинический противотуберкулезный диспансер» ГУЗ «Республиканский клинический противотуберкулезный диспансер» ГМУЗ «Клинический онкологический диспансер МЗ РТ» ГМУЗ «Клинический онкологический диспансер МЗ РТ» ГУЗ «Госпиталь для ветеранов войн МЗ РТ» г. Набережные Челны ГУЗ «Госпиталь для ветеранов войн МЗ РТ» г. Набережные Челны «Альметьевский противотуберкулезный диспансер» ф-л ГУЗ «РКПД» «Альметьевский противотуберкулезный диспансер» ф-л ГУЗ «РКПД» ГМУ «Республиканская клиническая больница 3» ГМУ «Республиканская клиническая больница 3» МБУЗ «Черемшанская ЦРБ» МБУЗ «Черемшанская ЦРБ» МБУЗ «Лениногорская ЦРБ» МБУЗ «Лениногорская ЦРБ» «Набережночелнинский наркологический диспансер» ф-л ГУЗ «РНД МЗ РТ» «Набережночелнинский наркологический диспансер» ф-л ГУЗ «РНД МЗ РТ» ГУЗ «Республиканская стоматологическая поликлиника МЗ РТ» ГУЗ «Республиканская стоматологическая поликлиника МЗ РТ»

Приказ 13 сентября 2005 г. N 578 об утверждении перечня лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача в ред. Приказов Минздравсоцразвития РФ от 04. 12. 2006 n 823

13 сентября 2005 г.

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОТПУСКАЕМЫХ БЕЗ РЕЦЕПТА ВРАЧА

(в ред. Приказов Минздравсоцразвития РФ от 04.12.2006 N 823,

от 26.07.2007 N 493)

В соответствии со статьей 32 Федерального закона от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст. 3006; 2000, N 2, ст. 126; 2002, N 1, ст. 2; 2003, N 2, ст. 167; N 27, ст. 2700; 2004, N 35, ст. 3607) приказываю:

1. Утвердить Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, согласно приложению.

2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 июля 1999 г. N 287 "О перечне лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 августа 1999 г. N 1875).

к Приказу Министерства

и социального развития

от 13 сентября 2005 г. N 578

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОТПУСКАЕМЫХ БЕЗ РЕЦЕПТА ВРАЧА

(в ред. Приказов Минздравсоцразвития РФ от 04.12.2006 N 823,

от 26.07.2007 N 493)

нестероидное
противовоспалительное
средство

Внутрь - таблетки - 100
мг, 250 мг, 325 мг, 500
мг, таблетки (для детей)
- 100 мг, таблетки,
покрытые кишечно -
растворимой оболочкой, -
100 мг, 300 мг, 50 мг,
таблетки, покрытые
оболочкой, - 325 мг,
таблетки шипучие -
250 мг, 300 мг, 500 мг

отхаркивающее
муколитическое
средство

Внутрь - гранулы для
приготовления раствора
для приема внутрь - 100
мг, 200 мг, 600 мг,
гранулы для
приготовления раствора
для приема внутрь
(апельсиновые) - 100
мг, 200 мг, гранулы для
приготовления суспензии
для приема внутрь - 200
мг, таблетки шипучие -
100 мг, 200 мг, 600 мг

Местно (глаз.) - мазь
глазная - 3%.
Наружно - крем для
наружного
применения - 5%, мазь
для наружного применения
- 2,5%, 5%

Внутрь - таблетки - 20
мг, таблетки (для
детей) - 2 мг, 3 мг, 4 мг

Вагинально - капсулы
вагинальные - 18,9 мг,
крем вагинальный - 12
мг/г, суппозитории
вагинальные - 18,9 мг,
таблетки вагинальные - 20
мг, тампоны вагинальные
60 мг.
Наружно - паста
для наружного применения

контрацептивное
средство для местного
применения

Вагинально - капсулы
вагинальные - 18,9 мг,
крем вагинальный - 12
мг/г, суппозитории
вагинальные - 18,9 мг,
таблетки вагинальные -
20 мг, тампоны
вагинальные - 60 мг.
Наружно - паста для
наружного применения

нестероидное
противовоспалительное
средство

Вагинально - порошок
для приготовления
вагинального раствора -
500 мг, раствор
вагинальный - 1 мг/мл.
Внутрь и местно -
таблетки для
рассасывания - 3 мг.
Местно - раствор для
местного применения -
1,5 мг/мл, спрей для
местного применения
дозированный - 255
мкг/доза.
Наружно - гель для
наружного применения - 5%

Наружно - эмульсия 20%,
мазь для наружного
применения 10%, 20%

style="display:inline-block;width:300px;height:250px"
data-ad-client="ca-pub-6667286237319125"
data-ad-slot="5736897066">